Kết quả nghiên cứu tích cực giai đoạn 2A của sản phẩm chính VORTOSIRAN đối với CAD

Kết quả nghiên cứu tích cực giai đoạn 2A của sản phẩm chính VORTOSIRAN đối với CAD Ngày 22 tháng 7, công ty Rebio (06938.HK) thông báo rằng, tại hội nghị toàn cầu về thuốc mới lớn diễn ra ở Thượng Hải, công ty đã công bố kết quả đánh giá tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 2A của vortosiran (RBD4059) - liệu pháp RNA can thiệp nhỏ (siRNA) nhắm vào yếu tố đông máu XI (FXI) đối với bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành mãn tính (CAD) được thực hiện tại châu Âu. Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược cho thấy, trong số các bệnh nhân được điều trị tiêu chuẩn bằng aspirin, vortosiran có độ dung nạp tổng thể tốt, có khả năng ức chế hoạt động FXI một cách đáng kể, phụ thuộc vào liều lượng và kéo dài. Ở những bệnh nhân hoàn thành liệu trình điều trị với liều cao vortosiran, duy trì liều 400 mg, mức giảm trung bình tối đa của hoạt động FXI đạt 92%, và duy trì trong nhiều tháng sau khi điều trị.