Tập đoàn Dược phẩm Thạch: Thuốc tiêm dài hạn Octreotide được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ

Tập đoàn Dược phẩm Thạch: Thuốc tiêm dài hạn Octreotide được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ Ngày 18 tháng 6, Tập đoàn Dược phẩm Thạch (01093.HK) đã thông báo tại Hồng Kông rằng thuốc tiêm dài hạn Octreotide (SYHX2008) do tập đoàn phát triển đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt, cho phép tiến hành thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ. Octreotide là thuốc điều trị chính cho bệnh to đầu chi và u nội tiết thần kinh đường tiêu hóa tụy. Hiện tại, sản phẩm này đã bước vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III tại Trung Quốc.