QX027N được cấp phép thử nghiệm lâm sàng cho hai chỉ định bệnh

QX027N được cấp phép thử nghiệm lâm sàng cho hai chỉ định bệnh Ngày 31 tháng 7, công ty sinh học Chuanxin (02509.HK) đã thông báo tại Hồng Kông rằng, gần đây, sản phẩm tiêm QX027N do công ty tự phát triển đã nhận được giấy phép thử nghiệm lâm sàng từ Trung tâm Đánh giá Thuốc của Cục Quản lý Dược Quốc gia Trung Quốc (số tiếp nhận: CXSL2600561, CXSL2600560), dự kiến sẽ được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và viêm xoang mạn tính kèm polyp mũi (CRSwNP). Việc cấp phép này là hai chỉ định liên quan đến hệ hô hấp mới của QX027N sau khi đã được phê duyệt cho bệnh chàm dị ứng (AD) và hen suyễn.